سنتز مشتقات جدید 4h-پیران-4-اون با استفاده از واکنش هک کاتالیز شده به وسیله کاربنهای بنزایمیدازولیوم
پایان نامه
- وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تبریز - دانشکده شیمی
- نویسنده وحیده نظری بلویردی
- استاد راهنما عزیز شهریسا رضا تیموری مفرد
- تعداد صفحات: ۱۵ صفحه ی اول
- سال انتشار 1388
چکیده
واکنش هک یکی از واکنشهای اساسی در تشکیل پیوند c-c می باشد. در سالهای اخیر استفاده از کاربنهای هتروسیکلی نیتروژن دار (nhc) به جای ترکیبات فسفینی در واکنش هک بسیار مورد توجه قرار گرفته است. هدف اصلی از این کار پژوهشی سنتز مشتقات اولفینی از 4-پایرون ها بر اساس واکنش هک و در حضور نمک دی بوتیل بنزایمیدازولیوم برمید (پیش معرف nhc) می باشد. برای این منظور، ابتدا از واکنش مشتقات 2،6-بیس(4-متیل فنیل)-h4-پیران-4-اون و 2،6-دی فنیل- h4-پیران-4-اون، با مقدار مازاد nbs در حلال dmf به ترتیب 2،6-بیس (4-متیل فنیل)- 3،5-دی برومو-h4-پیران-4-اون و 3،5-دی برومو-2،6-دی فنیل-h4-پیران-4-اون تهیه شدند. سپس ضمن واکنش با متیل آکریلات، اتیل آکریلات و بوتیل آکریلات و در حضور نمک بنزایمیدازولیوم برمید، 7 محصول افزایشی متقارن و نامتقارن هک سنتز شدند. ترکیبات سنتز شده توسط روشهای افزاری ft-ir، 1h nmr، 13c nmr و آنالیز عنصری مورد شناسایی قرار گرفتند
منابع مشابه
سنتز مشتقات سولفونازید و سولفونامید از 2،6- بیس (3-کلروسولفونیل-4- متیل فنیل)- 4h- پیران-4-اون
واکنش مشتق کلروسولفونه با سدیم آزید و آمین ها در دمای اتاق به سرعت قابل انجام است اما واکنش مشتق کلروسولفونه با الکل ها در حضور حرارت انجام می گیرد. بهره واکنش با آمین ها بیشتر از بهره واکنش با الکل هاست. بر خلاف روش های معمول تهیه سولفونامید ها که به حضور باز نیاز است، در تهیه سولفونامیدهای پایرون سنتز شده به دلیل واکنش پذیری بالای این ترکیبات، به باز نیازی نبود و واکنش در مدت زمان کمی انجام ش...
15 صفحه اولسنتز تک ظرف مشتقات تتراهیدرو[b] پیران و پیرانوپیرازول ها با استفاده از آمونیوم فلوئورید
توجه برای توسعه روش های نوین برای سنتز کارآمد ترکیب هایهتروسیکل یک موضوع با اهمیت در شیمی سنتز ترکیب های آلی است. تتراهیدروبنزو[b]پیران ها و پیرانو پیرازول ها ترکیبات هتروسیکلی هستند که در تعدادی از فراورده های طبیعی زیستی مهم وجود دارند. در این پژوهش، آمونیوم فلوئورید به طور موفقیت آمیزی برای انجام واکنش تک ظرفی آلدهیدها، دیمدون یا 1،3-سیکلوهگزادی اون و مالونونیتریل...
متن کاملسنتز تک مرحله ای و سبز مشتقات کومارین کاتالیز شده بوسیله سریم (4) تریفلات در دمای اتاق
سریم (4) تریفلات [Ce(OTf)4] به عنوان یک کاتالیزگر برای تهیه آسان مشتقات کومارین از طرق تراکم پچمن تک مرحله ای مشتقات فنول و β- کتو استر بکار گرفته شد. مشتقات مختلف فنول و β- کتو استرها در واکنش استفاده شد. در همه آزمایشات، محصولات مورد انتظار با موفقیت سنتز شدند. روش سنتزی جدید توصیف شده از مزایای متعددی از جمله سالم بودن، شرایط ملایم، زمان های کوتاه واکنش، بهره بالا، ساده بودن و آسانی جداسازی...
متن کاملسنتز تک ظرف مشتقات جدید پیرانوپیرازول بدون استفاده از کاتالیزور
پیرازول‌ها و مشتقات آن‌ها یک دسته مهم از ترکیبات فعال بیولوژیکی در صنعت داروسازی هستند و به‌عنوان ساختار اصلی بسیاری از ترکیبات فعال بیولوژیکی به شمار می‌روند. در این مقاله یک روش تک ظرفی کارآمد برای سنتز ترکیبات هتروسیکل پیرانو‌پیرازولی جدید از طریق واکنش سه‌جزئی 2-پیرازولین-5-اون‌ها، دی متیل باربیتوریک اسید و آلدهیدهای آروماتیک تحت شرایط بازروانی در حلال اتانل و بدون استفاده از کاتالیزور ارائ...
متن کاملسنتز مشتقات 2-اتوکسی-(4h)-3,1-بنزوکسازین-4-اون ها در شرایط ملایم
h4-3،1-بنزوکسازین-4-اون ها به عنوان طبقه ای مهم از ترکیبات هتروسیکل شناخته شده اند و جایگاه ویژه ای در صنایع دارویی دارند. استخلاف های 2-آمینو، 2-آلکوکسی و 2-آلکیل تیو-h4-1،3-بنزوکسازین-4-اون ها به عنوان قوی ترین بازدارنده های آنزیمی سرین هیدرولازها شناخته شده اند. به علت اهمیت ترکیبات 2-هترو-h4-1،3-بنزوکسازین-4-اون ها، ارائه روش های ساده و در عین حال کار آمد برای سنتز این ترکیبات توجه بسیاری ر...
15 صفحه اولمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
نوع سند: پایان نامه
وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تبریز - دانشکده شیمی
کلمات کلیدی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023